醫療器械行業是一個多學科交叉、知識密集、資金密集型的高技術產業，進入門檻較高。隨著人民生活水平的不斷提高，醫療器械的選用會越來越好，其產品結構會不斷調整，功能也將更加多樣化，隨著醫療器械市場容量不斷擴大，越來越多企業參與到醫療器械生產、銷售得業務中來，想要經營醫療器械，就必須辦理醫療器械經營 許可證，其中二類醫療器械許可證比較常見。以前經營二類醫療器械需要取得藥監部門的《醫療器械經營許可證》，新規定頒布以后，二類醫療器械經營只需要到當地藥監部門進行經營備案。貴陽二類醫療器械備案

    第二類醫療器械備案辦理需要哪些條件?

    1、經營第二類醫療器械產品的，經營場所使用面積應該符合相應規定;

    2、經營第二類醫療器械產品的，質量管理人、質量機構負責人應當具有相關部門認可的、與經營產品相關專 業大專以上學歷或相關專 業中級以上技術職稱。經營一次性使用無菌醫療器械的,還應當有一名以上持有醫療器械質量管理體系內審員證書的內審員。

    申請二類醫療器械經營備案憑證所需要的申請材料：貴陽二類醫療器械備案

    1.第二類醫療器械經營備案表；

    2.營業執照和組織機構代碼證復印件；

    3.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份 證明、學歷或者職稱證明復印件；

    4.組織機構與部門設置說明；

    5.經營范圍、經營方式說明；

    6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的租賃憑證復印件;

    7.經營設施、設備目錄;

    8.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;

    9.經辦人授權證明。